長﨑教授が教育と研究のためのDXフォーラム（福岡会場）にて講演を行います。
講演予定時間：
2023年7月27日（木） 11:15 – 11:45
講演タイトル：ヒトゲノムと臨床情報の統合解析に向けたハイブリッドクラウド基盤構築とパブリッククラウドの活用
教育と研究のためのDXフォーラム
・日時：2023年7月27日（木） 10:30 – 17:00
・場所：西南学院大学 コミュニティセンター
・主催: 株式会社教育新聞社 教育新聞ブランドスタジオ
・特別協賛: アマゾン ウェブ サービス ジャパン合同会社
・後援: 株式会社科学新聞社
詳細：https://www.kyobun.co.jp/event2023_edudx_summer/
申込み：参加申し込み（無料）
長﨑教授がαxSC2023Q セキュリティとスーパーコンピュータシンポジウムにて参加発表を行います。
講演題目：
「ヒトゲノム情報や臨床情報のセキュリティと情報解析の取り組みについて」
（2023年7月31日（月） 16:15 – 17:00）
αxSC2023Q セキュリティとスーパーコンピュータシンポジウム
・日時：2023年7月31日（月） 13:30 – 18:15
・場所：ハイブリッド
- 現地： 九州大学情報基盤研究開発センター 2階 多目的教室
- オンライン：参加者にオンライン会議アドレスを送付
・主催：九州大学情報基盤研究開発センター
・共催：京都大学学術情報メディアセンター
詳細：https://www.cc.kyushu-u.ac.jp/scp/users/news/2023/551.html
申込み：https://forms.office.com/r/QGuYtSkwRJ
当研究室で行った研究がプレスリリース発表されました。
九州大学生体防御医学研究所 高深度オミクスサイエンスセンター バイオメディカル情報解析分野 長﨑 正朗 教授は、株式会社 BlueMeme（ブルーミーム、本社：東京都千代田区、代表取締役社長：松岡 真功）と、「量子AIを用いたバイオメディカル言語モデル」の 社会実装に向けた共同研究を、2023年4月より実施しております。
プレスリリース本文のリンク
・株式会社BlueMeme
・国立大学法人九州大学
当研究室では、以下の人材を募集しています。
研究員
特定プロジェクト教員（助教）
助教
職歴や募集のタイミングによって、雇用期間、雇用形態が変わりますので、募集状況は、お問い合わせからご連絡ください。
2023年5月31日、“Novel HLA allele associations with susceptibility, staging, symptomatic state, autoimmune hepatitis and hepatocellular carcinoma events for primary biliary cholangitis in the Japanese population”の論文がFrontiers in Immunology誌に掲載されました。
2023年5月8日、“Genetic architecture of the inflammatory bowel diseases across East Asian and European ancestries”の論文がNature Genetics誌に掲載されました。
長﨑研究室は、2023年4月1日より、九州大学 生体防御医学研究所 高深度オミクスサイエンスセンター バイオメディカル情報解析分野 に異動しました。
引き続きどうぞよろしくおねがいします。
九州大学 生体防御医学研究所
https://www.bioreg.kyushu-u.ac.jp/
2023年3月6日、“Genome-Wide Association Study and Transcriptome of Japanese Patients with Developmental Dysplasia of the Hip Demonstrates an Association with the Ferroptosis Signaling Pathway”の論文がInternational Journal of Molecular Sciences誌に掲載されました。
2023年3月1日、“Prediction Model with HLA-A*33:03 Reveals Number of Days to Develop Liver Cancer from Blood Test”の論文がInternational Journal of Molecular Sciences誌に掲載されました。
2023年2月9日、“CFH-CFHR1 hybrid genes in two cases of atypical hemolytic uremic syndrome”の論文がJournal of Human Genetics誌にオンライン掲載されました。